Gesetzliche Regelungen im Hinblick auf die medizinische Forschung am Menschen finden sich derzeit nur in Teilgebieten. Ausgehend von den vorhandenen Regelungswerken des Arzneimittelgesetzes, des Medizinproduktegesetzes und der Strahlenschutzverordnung geht die Autorin der Frage nach, wie sich der Probandenschutz in den übrigen Bereichen humanmedizinischer Forschung gestaltet. Angesprochen werden damit insbesondere die Entwicklung und Einführung neuer Operationsmethoden. In einer vergleichenden Darstellung der jeweiligen Zulässigkeitsvoraussetzungen und Schadensausgleichsmöglichkeiten werden die bestehenden Unterschiede herausgearbeitet. Zugleich wird nach Lösungen zur Gewährleistung eines umfassenden Probandenschutzes gesucht.