V monografii sistematizirovan teoreticheskiy i eksperimental"nyy material, kasayushchiysya metodov sinteza, khimicheskikh svoystv, osobennostey prostranstvennogo stroeniya i tautomerii chastichno gidrirovannykh azolopiridinovykh, -pirimidinovykh i -piridazinovykh sistem. Na osnove ne izuchennykh ranee reaktsiy 3-metil-5-amino-, 3-aril-5-amino-, 3-amino-4-etoksikarbonilpirazolov, 3-aminopirazolo-4-karbonitrila, 3-amino-1,2,4-triazola i ego 5-metilsul"fanil-, 5-amino-, 5-triftormetil-, 5-metoksikarbonil-, 4,5-diaminoproizvodnykh, 2-aminobenzimidazola i 1,2-diamino-4-fenilimidazola s metiltsinnamatami, tsinnamal"degidom, tsinnamoilkhloridom, dietilbenzilidenmalonatom, arilmetilenproizvodnymi kisloty Mel"druma i dimedona, al"fa,beta-nepredel"nymi ketonami i ikh sinteticheskimi ekvivalentami razrabotany odnoreaktornye regioselektivnye sposoby sinteza tselevykh soedineniy. Issledovano vliyanie osobennostey khimicheskogo stroeniya azoloazinov na ikh reaktsionnuyu sposobnost" i farmakologicheskie svoystva. Vyyavlena svyaz" mezhdu strukturoy sintezirovannykh soedineniy i ikh biologicheskoy aktivnost"yu, dokazannoy eksperimental"no.