Действующее вещество Рифабутин Фармакологическое действие Полусинтетическое антибактериальное лекарственное средство, представитель группы рифамицина. Имеет широкий спектр действия. Принцип действия заключается в угнетении процесса синтезирования аминокислоты, происходит это благодаря подавлению ДНК-зависимых РНК-полимераз. Основное вещество, входящее в состав данного лекарственного средства – рифабутин, проявляет свою активность по отношению к микобактериям туберкулеза, микобактериям лепры и по отношению к комплексу микобактерий микоза. Также рифабутин обладает активностью к грамположительным бактериям стрептококка, отдельных штаммов клостридий; грамотрицательным бактериям: нейсерии менингита, нейсерии гонореи, гемофилийной палочки, легионеллы, хламидии трахоматис; внутриклеточным паразитам. Следует отметить, что устойчивость патогенной флоры к данному лекарственному средству характеризуется быстрым развитием. Показания к применению • Меры, направленные на профилактику инфекций, провоцируемых комплексом микобактерий, у пациентов, страдающих снижением иммунитета. • Микобутин применяют в терапии подключившейся вторично микобактериальной инфекции. • Лечение туберкулеза (в составе комплексной терапии). Способ применения Дозировка лекарственного средства, а также продолжительность терапии назначается каждому пациенту индивидуально и зависит от тяжести заболевания, показаний и анамнеза пациента, а также высотой порога чувствительности потенциального возбудителя. Пациентам взрослого и подросткового периода принято назначать 150-600 мг лекарственного средства в сутки перорально. Противопоказания • Высокая чувствительность пациента к какому-либо веществу, входящему в состав данного лекарственного средства. Побочное действие Со стороны системы пищеварения: приступы тошноты, рвота, снижение или полное отсутствие аппетита, расстройство пищеварения, боли в области эпигастрии, псевдомембранозный колит; нарушения работы печени, рост уровня билирубина, повышение уровня печеночных трансаминаз. Со стороны органов системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, атаксия. Со стороны системы костно-мышечной: миалгии, артралгии. Проявление аллергических реакций: дерматологические высыпания и зуд. Cо стороны системы органов чувств: увеит. Прочее: окрашивание мочи, кала, слюны, пота,слез и мокроты в красновато-коричневый цвет. Условия хранения Специальных условий для хранения данного лекарственного средства не требуется. Хранить в строгой защите от доступа детей. Продолжительность срока годности указана на упаковке. Особые указания Следует с осторожностью назначать данное лекарственное средство пациентам, имеющим нарушения со стороны работы печени (в случае тяжелых стадиях поражения необходима коррекция режима дозировки). При продолжительном лечении необходимо вести систематический контроль над ростом уровня активности ферментов печени, в особенности у пациентов, страдающих нарушениями функционирования данного органа. С целью предотвращения скорого развития устойчивой чувствительности микроорганизмов к данному лекарственному средству рифабутин применяется параллельно с макролидами; у больных, зараженных вирусом иммунодефицита и вторично-присоединившейся МАС-инфекцией - с кларитромицином; с целью профилактики кандидомикоза - с противогрибковыми лекарственными средствами. При необходимости дозировка описываемого лекарственного средства уменьшается. При длительной терапии следует систематически контролировать картину периферической крови и показатели работы печени и почек. Достоверных клинических данных о применении данного лекарственного средства у пациенток в период беременности или лактации (кормление грудью) не имеется, ввиду чего прием данного средства у этой группы пациентов строго противопоказан. В случае пропуска приема лекарственного средства в нужное время следует произвести прием в ближайший период и дальше продолжать лечение по заданной изначально схеме. В процессе терапии следует предупредить пациента о возможном окрашивании мочи, слезной жидкости и другой свободно-выделяемой биологической жидкости в красновато-коричневый цвет. При проявлении признаков повышенной чувствительности пациента лечение следует прекратить. Влияние на способность к управлению автотранспорта и работу с другими механизмами: Занятие видами деятельности, которые требуют повышение концентрации внимания и скорости психомоторной реакции, рекомендуется приостановить на время приема данного лекарственного средства.