Новая интерпретация в термодинамике позволяет системно просто и наглядно объяснить известные важнейшие зависимости и процессы. Уравнение состояния PV=RT имеет аналитическую основу, а не является полуэмпирическим, как это было известно исторически. На основе известной общей зависимости теплоемкости в частных производных от параметров состояния получено дифференциальное уравнение зависимости от температуры с двумя константами. Константы являются характеристиками конкретного вещества. Сопоставление со справочными данными показало хорошее соответствие. Уравнение дополняет феноменологическое описание термодинамики. На основе величин удельной теплоемкости рассчитывается зависимость энергии Гиббса от температуры. Начальная величина при нуле температуры определяется при наличии координат экспериментальной точки. Разработан метод расчета гетерогенного равновесия фаз. Пример расчета для воды-пара показал хорошее соответствие с экспериментальными данными, что позволяет объяснить отличие...