В руководстве изложены данные о нарушении функции тромбоцитов, которые приводят к геморрагическим проявлениям у человека. Эти нарушения могут быть связаны с генетическими дефектами, вызывающими врожденные заболевания, с приобретенными изменениями при многих видах патологии и осложняющими прием некоторых лекарств. Книга предназначена клиницистам различных профилей, студентам медицинских, фармакологических, биологических вузов, слушателям факультетов усовершенствования врачей и постдипломного образования, научным сотрудникам и профессорско-преподавательскому составу.