Инструкция по медицинскому применению препарата: МУКОСАТ® (хондроитина сульфат) раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор Условия отпуска из аптек По рецепту врача. Регистрационный номер: Р N000570/01 Торговое название: Мукосат® Международное непатентованное название, группировочное название: хондроитина сульфат Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения Состав: Активное вещество: Хондроитина сульфат натрия - 100 мг Вспомогательных веществ: бензилового спирта - 9 мг; воды для инъекций до 1 мл Описание: Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта. Хондроитина сульфат натрия – кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота со средней молекулярной массой 11 Кдальтон. Код АТХ: М01АХ25 Фармакологическое действие Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения. Фармакокинетика Хондроитина сульфат натрия легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 минут он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 час: затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов. Показания к применению Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Применение в периоды беременности и лактации, а также у детей В настоящее время данные о применении препарата «Мукосат®» в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют. Способ применения и дозы Препарат «Мукосат»® вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев. Побочные действия Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При прохождении курса лечения препаратом «Мукосат»® следует с осторожностью относится к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно так же усиление действия не прямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков. Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с однослойным поливинилиденхлоридным покрытием (или без фольги и покрытия). По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В случае производства на ОАО «Синтез»: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 1 или 2 ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный в пачки не вкладывают в случае использования ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой. Условия хранения Список Б. Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 0 до + 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности.