Неовир®, раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл раствор для внутримышечного введения 125 мг/мл, ампулы темного стекла - 5

Цена 9.10 - 14.59 USD

wer.ru14.59 USD

ГРЛС РосМинЗдрав

EAN/UPC/ISBN Code 4601582000486, 4602943000558


Страна производитель Russia

Сертификаты Р N003311/01

Фармакологическое действие Лекарственное средство направленного иммуностимулирующего действия. Проявляет противовирусную активность в отношении вирусов генома ДНК и РНК. Выражает явное противохламидийное действие. Его активность связана с возможностью индуцировать образование высоких титров эндогенных интерферонов, в частности, и интерферона альфа в организме человека. Внутримышечное введение 250 мг. данного лекарственного средства по обнаруженной сывороточной концентрации интерферона равнозначно введению 6-9 млн. МЕ рекомбинантного интерферона альфа. Данное средство активирует функцию стволовых клеток костного мозга, Т-лимфоцитов и макрофагов. Обладает иммуномодулирующей активностью, благодаря которой нормализуется баланс в отношении клеток Т-хелперы – Т-супрессоры. Снижает уровень фактора некроза опухоли в организме (при ВИЧ-инфекциях, вирусе герпеса) и активирует естественные киллерные клетки (в случае опухолевых заболеваний). В случае вирусного иммунодефицита человека проявляет иммуномодулирующее действие. Это действие препарата Неовир заключается в увеличении поглотительной активности сыворотки крови, повышении способности лейкоцитов проводить синтез интерферон альфа, стимуляции образования фагоцитами активных форм кислорода. Действие лекарственного средства происходит через 16-20 часов после приема, в это время наблюдается пик активности интерферона в крови. Применение Применяется как иммуностимулирующее средство в составе комплексного лечения: • Меры по профилактике и лечению гриппа и ОРВИ (так же на фоне иммунодефицитного состояния); • Инфекционные заболевания, вызванные вирусом герпеса первого и второго типа и вирусом ветряной оспы (так же у лиц в состоянии иммунодифицита); • Инфекция, спровоцированная цитомегаловирусом (так же у пациентов с иммунодефицитом); • Радиационный иммунодефицит; • Меры по лечению ВИЧ-инфекций; • Вирусные энцефалиты и энцефаломиелиты; • Гепатиты В и С в острых и хронических стадиях; • Эпидидимит, уретрит, цервицит, простатит и сальпингит, вызванные хламидиями; • Лимфогранулема; • Онкологические болезни; • Рассеянный склероз; • Дерматологический кандидоз и кандидоз слизистых оболочек. Побочное действие Общие: незначительные повышения температуры тела, проявление аллергических реакций. Местно: болезненные ощущения в месте введения инъекции (четко локализованные и имеют быстропроходящий характер). Противопоказания • Тяжелая степень нарушений работы печени; • Аутоиммунные заболевания; • Период беременности и лактации (грудного вскармливания); • Пациенты детского возраста; • Индивидуальная непереносимость пациентом, каких-либо составляющих компонентов данного лекарственного средства. Применение данного лекарственного средства у пациентов пожилого возраста необходимо производить с крайней осторожностью. Способ применения Применяется данное лекарственное средство в виде раствора методом внутримышечного введения. Разовая дозировка равна 250мг. (что составляет 1 ампулу) или высчитывается в соотношении 4-6 мг. лекарственного средства на кг массы тела пациента. Допускается увеличение дозировки разового применения до 500 мг. В случае отсутствия особых указаний курс терапии составляет 5-7 инъекций, через каждые 2 дня. Для профилактики интервал между применением средства возрастает до 3-7 дней. При ВИЧ-инфекциях данное средство назначается в составе комбинированного лечения. Курсом в 10 инъекций, по 250 мг.лекарственного средства, каждые 2 дня. По завершению курса назначается перерыв в 2 месяца. Количество проведений курсов терапии не ограничено. Особые указания В случае острого проявления болевого синдрома в момент введения лекарственного средства допускается проводить инъекцию с добавлением 2 мл. 0,25-0,5% раствора новокаина. При назначении данного лекарственного средства следует учитывать, что оно противопоказано для применения в педиатрии пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек, а также женщинам в период беременности и лактации (кормления грудью). Клинических данных о возможности передозировки данным лекарственным средством нет. Информации о взаимодействии данного лекарственного вещества с другими фармакологическими средствами не найдено. Условия хранения Лекарственное средство относится к списку Б. Хранить необходимо в сухом, защищенном от попадания световых лучей месте, в надежно защищенном от доступа детей. Температура хранения – 15-25 градусов. Продолжительность срока годности составляет 3 года. В случае нарушений условий хранения или истечения срока годности лекарственный раствор мутнеет или приобретает бело-молочный окрас.