Действующее вещество Дазатиниб Фармакологическое действие Спрайсел относится к группе противоопухолевых лекарств.Благодаря действующему веществу, ингибируются киназы онкогенного типа, в том числе и тирозинкиназы. Дазатиниб имеет свойство связываться с ферментов BCR – ABL, в его неактивной и активной форме, в результате чего они ингибируются. Также можно наблюдать действие вещества на модели лейкоза клеточного типа. Что касается всасывания вещества, то дазатиниб абсорбируется в течение времени, обусловленного критериями от получаса до трех часов, принимается препарат внутрь. Особого влияния на всасывание препарата со стороны режима и приема пищи не отмечено. Препарат распределяется вне кровяных сосудов, по большей части. Связывание составляет 96 процентов. Выведение препарата происходит в основном через кишечник, это происходит в форме метаболитов. 19 процентов от дозы, которая выводится через кишечник и почек составляет дазатиниб, который является неизменным. Оставшийся процент приобретает форму метаболитов. Фармакокинетика была изучена в группе пациентов из восьми человек, которые имеют нарушения работы печени в умеренной форме (прием единоразово 50 мг) и прием 20 мг единоразово человек, имеющих нарушения работы печени в тяжелой форме. Значение AUX и max С были снижены в среднем на 47 и 28 процентов. В случае с пациентами, имеющими нарушения работы почек, изменения состава дазатиниба не были отражены. Применение Спрайсела -------------------- Спрайсел назначается при миелолейкозе хронического типа, который находится в фазе хронической либо акселерации, либо фазе миелоидного или лимфоидного криза. Также препарат применяют при лейкозе лимфобластов, где наблюдается наличие филадельфийской хромосомы, также при очевидности того, что пациент не переносит терапию, проводимую ранее. Употребление препарата происходит в независимости от того, как происходит прием пищи и какой существует режим. Таблетки пациенту необходимо целиком проглатывать, не раскусывая. Если препарат назначен для применения в хронической фазе миелолекоза хронического типа, то первоначальная дозировка составляется из расчета 100 миллиграмм, принимается один раз в сутки, либо вечером, либо утром. В других случаях пациенту назначают дозировку в размере 140 миллиграмм один раз в сутки, либо вечером, либо утром. Доза может быть изменена, если наблюдается клиническая реакция, а также установлена точная переносимость компонентов препарата пациентом, принимающим Спрайсел . Если не наблюдается цитогенетическая либо гематологическая реакция, то для лечения миелолейкоза в хронической форме доза может быть увеличена до 140 миллиграмм один раз в сутки. При лейкозе лимфобластов до 180 миллиграмм один раз в сутки. При возникновении побочных эффектов дозировка должна быть скорректирована. Если возникла миелосупрессия, то доза уменьшается, а лечения данным препаратом временно прекращается, либо же отменяется вовсе. Стоит отметить, что могут быть использованы факторы роста гемопоэтического типа. Лечение может быть прекращено вследствие возникновения побочного действия. Так, большинство пациентов, у которых оно наблюдалось, оно имело переменный характер. Только 9 процентов пациентов, которые имели миелолейкоз хронической формы, были вынуждены прекратить лечение, и пациенты в размере 10 процентов, имеющие акселеративную фазу миелолейкоза хронического типа. Побочные эффекты могут проявляться в виде диарея, тошноты, усталости, возникновения одышки. Появления некоторой сыпи на коже, болей в области живота, кашля, рвоты либо лихорадки, а также задержек жидкости в организме. Препарат не может быть использован в случае, если у пациента наблюдается беременность, либо же лактационный период, когда происходит вскармливание ребенка грудью. Также недопустимо использование препарата пациентами, не достигшими 18 лет. При наличии гиперчувствительности к компонентам препарата, Спрайсел также не может быть назначен.