Действующее вещество Эфавиренз Фармакологическое действие Лекарственное средство представлено в виде ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека первого типа. Показания к применению Применяется в составе комбинированной противовирусной терапии у детей, подростков и взрослых с инфекцией вируса иммунодефицита человека. Способ применения Назначается в комплексе с другими антиретровирусными фармакологическими средствами. Дозировка для взрослых равна 600 мг.лекарственного средства 1 раз в сутки, для приема внутрь. Пациентам в возрасте от 3 до 17 лет дозировка лекарственного вещества устанавливается индивидуально, в зависимости от массы тела ребенка и его возраста. У детей с массой от 13 кг.до 40 кг. дозировка варьируется в диапазоне от 200 мг. до 400 мг. лекарственного средства в сутки. Дозировка для детей с массой тела выше 40 кг равна 600 мг лекарственного средства в сутки. Лекарственное средство выпущено в форме капсул, которые необходимо проглатывать целиком, не разжевывать и не разламывать. Применение у детей младше 3 лет с весом менее 13 кг. – не проводилось. Прием Стокрина не зависит от потребления пищи. Применяется 1 раз в сутки, внутрь (перорально). Противопоказания • Индивидуальная непереносимость пациентом каких-либо составляющих компонентов данного лекарственного средства; • Параллельное применение терфенадина, астемизола, цизаприда, мидазолама или тризолама во время лечения данным лекарственным средством. Побочное действие Дерматологические реакции: кожные высыпания, очень редко - волдыри, мокнущие шелушения и язвы, мультиформная эритема или синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны центральной и периферической нервной системы: приступы головокружения, головные боли, бессонница, повышенная утомляемость, слабая концентрация внимания, нарушения сна. Со стороны системы пищеварения: тошнота, диарея. Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня нейтрофилов в крови, повышение уровня билирубина, АЛТ, АСТ, ГГТ, увеличение степени амилазы, глюкозы. Условия хранения Хранение лекарственного средства производить в сухом, защищенном от проникновения световых лучей месте, надежно защищенном от доступа детей. Температура окружающего воздуха должна находиться в пределах 15-30 градусов. Срок годности указан на упаковке, по истечению указанной даты использование данного средства крайне запрещено. Особые указания Применение данного лекарственного средства как монотерапии абсолютно безрезультатно. Его следует назначать только в комплексе с другими лечебными средствами, которые пациент будет принимать впервые. Во время назначения данной терапии и определения её состава следует учитывать возможную перекрестную устойчивость вируса. В случае необходимости отмены данного лекарственного средства рекомендуется произвести отмену всего комплекса лекарственных веществ ввиду возможности развития резистентности вируса. В случае развития симптомов побочного действия следует произвести немедленную отмену лекарственного средства, на которое так реагирует организм. Так же следует рассмотреть возможность отмены всех остальных лекарств до исчезновения признаков непереносимости. Во время назначения терапии и при дальнейшем её применении у пациентов с клинически выраженными нарушениями работы печени необходимо соблюдать осторожность. Клинических исследований о реакции организма на лечение у больных с расстройствами функции почек не проводилось. В процессе клинических исследований были зарегистрированы случаи проявления умеренной сыпи у пациентов. Данные проявления проходили самостоятельно и не требовали отмены лекарственного средства. В случае проявления более тяжелойформы данной реакции, с наличием волдырей, язв и лихорадкой прием лечения следует немедленно прекратить. У больных с признаками проявления гепатита В или С, или у пациентов, относящихся к группе риска данного заболевания, лечение следует производить с осторожностью и проводить систематический контроль печеночных трансаминаз. В случае повышения их активности более чем в пятикратном превышении верхней границы максимума следует рассмотреть возможную необходимость в прекращении или приостановлении лечения. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с другими механизмами: Если во время лечения пациент испытывает признаки быстрой утомляемости, дезориентации, сонливости, спутанности сознания или головокружения, следует воздержаться от работы с потенциально опасными механизмами и от управления автотранспортом. Перед началом данных занятий следует трезво оценивать свое состояние и помнить о возможных последствиях.