Трайкор таблетки покрытые пленочной оболочкой 145 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Цена 9.07 - 12.45 USD

Реестр ЖНВЛП РосМинЗдрав9.07 USD

wer.ru12.45 USD

EAN/UPC/ISBN Code 3400970002818


Производитель CLUB INTER PHARMACEUTIQUE

Страна производитель France

Сертификаты ЛСР-002450/08

Фармакологическое действие Входит в группу гиполипидемических средств, фибрат. Действие направлено на усиление липолиза. Лекарство выводит из плазмы крови атерогенные липопротеиды с высоким содержанием триглицеридов. Во время использования данного лекарственного средства возможно значительное уменьшение или полное исчезновение внесосудистых отложений Хс (сухожильных и туберозных ксантом). У пациентов, которые имеют повышенный уровень фибриногена, замечено значительное уменьшение данного показателя, также как и у больных с повышенным уровнем липопротеидов. При использовании данного лекарства у пациентов наблюдается снижение концентрации С-реактивного белка и других маркеров воспаления. Применение Лекарственное средство назначается при наличии у пациента гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии в случаях, когда диета и иные немедикаментозные методы лечения являются неэффективными, особенно если имеются факторы риска, связанные с дислипидемией. Кроме того, лекарство может быть назначено больным вторичной гиперлиопротеинемией в случаях, когда на фоне успешного лечения основного заболевания (например, сахарного диабета) сохраняется гиперлипопротеинемия. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: пациенты могут жаловаться на боли в животе, рвоту, тошноту, метеоризм, диарею. Возможно развитие панкреатита, образование желчных камней, повышение активности печеночных трансаминаз. В случае появления симптомов развития гепатита прием лекарственного средства следует немедленно прекратить. Со стороны костно-мышечной системы: возможны жалобы пациентов на мышечную слабость, миалгию, мышечные спазмы, миозит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно возникновение венозной тромбоэмболии. Со стороны системы кроветворения: повышение гемоглобина. Трайкор также оказывает влияние на повышение числа лейкоцитов. Со стороны нервной системы: возможны жалобы пациентов на головную боль и сексуальную дисфункцию. Со стороны дыхательной системы: интерстициальные пневмопатии. Со стороны лабораторных показателей: повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: возможно появление кожной сыпи, зуда, крапивницы или реакции светочувствительности. Дерматологические реакции: редко - алопеция; фотосенсибилизация. Противопоказания Применение лекарственного средства противопоказано: - при врожденной галактоземии и врожденной фруктоземии; - наличия у пациента печеночной или почечной недостаточности (в т.ч. цирроза печени); - при заболеваниях желчного пузыря; - при наличии в анамнезе больного фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном, а также аллергической реакции на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин и иные родственные продукты; - при повышенной чувствительности к компонентам лекарства; - в период беременности и лактации. Использование Трайкора у пациентов младше 18 лет не изучено, безопасность не доказана, эффективность не установлена. Лекарство назначается с осторожностью пациентам пожилого возраста, а также имеющим в анамнезе гипотиреоз и наследственные мышечные заболевания, злоупотребляющим алкоголем. А также при одновременном приеме пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Способ применения Трайкор назначают в следующих дозировках: Взрослые (в том числе и пациенты пожилого возраста) – по 1 таблетке 1 раз в сутки, не разжевывая, целиком, запивая большим количеством воды. Курс лечения длительный. Данных о лечении пациентов с заболеваниями печени не представлено. Лекарственное средство следует применять независимо от еды и времени суток. При лечении данным средством пациент должен продолжить диету, которая была ему назначена до лечения. Особые указания Перед началом терапии лекарственным средством следует устранить причины вторичной гиперхолестеринемии. Эффективность применения данного лекарства оценивают по данным лабораторных исследований (концентрация липидов в сыворотке крови). В случае, если терапевтический эффект признан недостаточным, целесообразно вместо Трайкора назначить альтернативную либо сопутствующую терапию. Необходимо обязательно предварительное обследование пациентов, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены. В данном случае прием эстрогенов может оказать влияние на повышение уровня липидов в сыворотке крови. Обязателен контроль активности печеночных трансаминаз каждые три месяца. В случаях значительного повышения АлАТ и АсАТ (более, чем в 3 раза по сравнению с ВГН) прием лекарства следует немедленно прекратить. При приеме данного лекарства совместно с другими средствами, которые снижают концентрацию липидов, возможно токсическое воздействие на мышечную ткань. В этом случае у пациентов появляются жалобы на слабость, миозит, мышечные спазмы, диффузную миалгию, судороги. Прием лекарства не влияет на способность к вождению автомобилем и управлению механизмами. В случае, если у пациента повысилась концентрация креатинина (больше, чем на 50% выше ВГН), следует прекратить прием Трайкора. В первые месяцы лечения (1-3 месяц) больному рекомендуется определять концентрацию креатинина. При использовании данного лекарственного средства не отмечено влияния на способность к вождению автомобилем и управлению механизмами. Условия хранения Список Б. Срок годности - 3 года. Лекарственное средство хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатной температуре не более 25°C.