Действующее вещество Интерферон альфа-2a Фармакологическое действие Основное вещество - интерферон. Представлен в виде высокоочищенного стерильного белка, в состав которого входит 165 аминокислот. По составу идентично сопоставим с человеческим лейкоцитарным интерфероном альфа-2а. Данное средство проявляет себя как противовирусное, противоопухолевое и иммуномодулирующее. Противовирусная и противоопухолевая активность проявляется в изменение синтеза белков, РНК и ДНК. Направлен на ингибирование репликации вирусов в инфицированных клетках, увеличение фагоцитарной активности макрофагов и усиление специфического цитотоксического действия лимфоцитов в клетках-мишенях. Показания к применению Изменения в лимфатической системе и системе кроветворения в случае: волосатоклеточного лейкоза, миеломной болезни, кожной Т-клеточной лимфомы, хронического миелолейкоза, тромбоцитоза при миелопролиферативном заболевании, неходжкинской злокачественной лимфоменизкой степени. Солидные опухоли, в случае: саркомы Капоши у пациентов, зараженных СПИДом, при отсутствии оппортунистических инфекций в анамнезе; запущенной почечноклеточной карциномы; метастазированной меланомы; меланомы после хирургической резекции, в случае отсутствия поражений лимфоузлов и отдаленных метастаз. Заболевания вирусного характера лечатся Реафероном-ЕС в случае: хронического активного гепатита В у взрослых, при наличие маркеров вирусной репликации; хронического активного гепатита С у взрослых, при наличие антител к вирусу гепатита С или HCV РНК в сыворотке крови и повышении активности АЛТ с отсутствием признаков печеночной декомпенсации; остроконечных кондилом; заболеваний, спровоцированных вирусами герпеса первого и второго типа, и вирусом ветряной оспы. Способ применения Дозировка лекарственного средства устанавливается индивидуально для каждого пациента и зависит от тяжести течения заболевания, показаний больного, состояния кроветворной системы, схемы сопутствующего лечения и переносимости данного лекарственного средства пациентом. Противопоказания • Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания как текущие, так и в анамнезе; • Нарушение функций почек и печени в тяжелой стадии; • Тяжелая стадия нарушений системы кроветворения; • Нарушение работы центральной нервной системы; • Хронические гепатиты в стадии декомпенсации или при наличии цирроза печени; • Хронические гепатиты у пациентов, получающих терапию с применением иммунодепрессантов; • Хронический миелолейкоз с условиями потенциальной возможности трансплантации костного мозга в ближайшее время; • Индивидуальная непереносимость каких-либо составляющих компонентов лекарственного средства. Побочное действие Возможно проявление гриппоподобного синдрома с симптомами: вялости, лихорадки, озноба, мышечной и головной боли, боли в суставах, усиления потоотделения. Центральная и периферическая нервная система: приступы головокружения, изменение четкости зрения, депрессии, спутанное сознание, нервозное и тревожное состояние, нарушение сна, парестезия, невропатия, тремор конечностей; возможно - выраженная сонливость, судороги, состояние комы, нарушение мозгового кровообращения. Пищеварительная система: снижение аппетита, приступы тошноты; возможно - рвота, снижение массы тела, диарея, боли в животе, повышение активности ферментативной активности печени, запоры, изжога, метеоризм. Сердечно-сосудистая система: изменение артериального давления, отечность, цианоз, аритмия, сердцебиение, боли в области грудной клетки; возможно – кашель, одышка. Мочевыделительная система: повышение белка в моче; возможно - повышение уровня креатинина, мочевины и мочевой кислоты в плазме крови. Система органов кроветворения: лейкопения приходящего характера; возможно - снижение уровня гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения. Дерматологические реакции: зуд, сыпь, алопеция, сухость кожи и слизистой оболочки. Прочие: риниты, носовые кровотечения. Условия хранения Хранить лекарственное средство необходимо в надежно защищенном от доступа детей, прохладном и без проникновения световых лучей месте. Срок годности указан на упаковке. Особые указания Необходимо назначать лечение с особой осторожностью и проводить постоянный тщательный контроль за состоянием пациента во время лечения при: нарушениях функции костного мозга, тяжелой миелосупрессии или нарушениях работы почек и печени. В случае проявления признаков нарушения следует принять меры по коррекции дозировки или отмены данного лечения. Возможны проявления попыток к суициду в процессе терапии интерфероном, поэтому следует производить систематическое психоневрологическое обследование пациента во время лечения. Перед началом лечения и на протяжении всей терапии обязательно нужно производить контроль картины периферической крови. Влияние на способность к управлению автотранспорта и работу с другими механизмами: Состояние нервной системы во время данного лечения напрямую зависит от дозировки лекарственного средства и индивидуальной переносимости пациентом. Поэтому возможность управления автотранспортом и работу с другими потенциально опасными механизмами следует определять индивидуально.