Фармакологическое действие Бактериостатическое антибактериальное лекарственное средство, представитель группы макролидов-азалидов. Имеет широкий спектр антимикробного действия. Принцип действия основного компонента, входящего в состав данного лекарственного средства – азитромицина, состоит в подавлении процесса синтезирования белка клетки микроба. Он угнетающе действует на пептидтранслоказу в стадии трансляции и на синтез белка путем связывания с 50S-субъединицей рибосомы, тем самым азитромицин замедляет рост и размножение патогенных бактерий. Так же обладает бактерицидным действием при условии высоких концентраций. Проявляет свою активность в отношении к ряду грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробам, внутриклеточным и другим микроорганизмам. Показания к применению Инфекционные заболевания, воспалительного характера, спровоцированные микроорганизмами, обладающими чувствительностью к данному лекарственному веществу: • Инфекционные заболевания путей дыхания и ЛОР-органов; • Инфекционные заболевания кожных покровов и мягких тканей организма; • Болезнь Лайма в начальной стадии; • Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы. Побочное действие Система обмена веществ: анорексия. Проявление аллергических реакций: дерматологический зуд и высыпания, фотосенсибилизация, гиперчувствительность, крапивница, многоформная эритема, анафилоидные реакции. Система кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия. Нервная система: головная боль, приступы головокружения, парестезии, нарушение вкуса, сонливость или бессонница, чувство тревоги, проявление агрессии, обмороки, судороги. Органы чувств: нарушения со стороны зрения и слуха. Сердечно-сосудистая система: ощущение сердцебиения, нарушение АД и интервала QT. Система пищеварения: приступы тошноты, газообразование, боль в эпигастирии, нарушение пищеварения. Система органов печени и желчевыводящих протоков: повышение ферментативной активности печени, рост уровня билирубина, гепатиты. Костно-мышечная система: артралгии. Система мочевыделения: рост концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, острая недостаточность работы почек. Противопоказания • Тяжелая стадия нарушений работы печени или почек; • Период беременности и лактации (вскармливания грудью); • Дети младше 6 месяцев; • Недостаток сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость фруктозы; • Высокий уровень чувствительности пациента к какому либо веществу, входящему в состав данного лекарственного средства, а также антибиотикам макролидной группы. Следует с осторожностью назначать данное лекарственное средство пациентам с миастенией, умеренными нарушениями функций почек и печени, удлиненным интервалом QT, с гипокалиемией и гипомагниемией, клинически значимой брадикардией, тяжелой сердечной недостаточностью, лицам, страдающих сахарным деабетом, проходящим лечение антиаритмическим средствами, принимающим параллельное лечение с применением терфенодина, варфарина и дигоксина. Способ применения Сумамед Форте принимать 1 раз в сутки. За час до начала приема пищи или через 2 часа после. После приема суспензии следует дать пациенту выпить немного воды, чтобы проглотить остатки суспензии. Перед употреблением необходимо тщательно встряхнуть флакон с суспензией, чтобы предотвратить формирование осадка. Дозировка лекарственного средства измеряется с помощью шприца или мерной ложки, которые идут в комплекте с лекарственным средством. При инфекционных заболеваниях путей дыхания и ЛОР-органов, а также кожных покровов и мягких тканей организма назначается 10 мг лекарственного средства на 1 кг общего веса ребенка, 1 прием в сутки, 3 дня подряд. При болезни Лайма или мигрирующей эритеме назначается по следующей схеме: 1 день – 20 мг лекарственного средства на 1 кг общего веса ребенка, 1 прием в сутки. 2-5 дни – 10 мг лекарственного средства на 1 кг общего веса ребенка, 1 прием в сутки. Пациентам с умеренными нарушениями работы печени и почек коррекция дозировки не требуется. Особые указания При длительной терапии следует систематически контролировать картину периферической крови и показатели работы печени и почек. При продолжительном лечении необходимо вести систематический контроль над ростом уровня активности ферментов печени, в особенности у пациентов, страдающих нарушениями функционирования данного органа. В случае пропуска приема лекарственного средства в нужное время следует произвести прием в ближайший период и дальше продолжать лечение по заданной изначально схеме. При проявлении признаков повышенной чувствительности пациента лечение следует прекратить. В случае длительной терапии данным лекарственным средством, как и при приеме любых других антибактериальных лекарств, возможен рост микроорганизмов, устойчивых к данному лекарственному веществу. В случае длительной диареи необходимо проводить тщательное наблюдение за пациентом ввиду возможности развития псевдомембранозного колита. Влияние на способность к вождению автомобиля и работу с другими механизмами: Следует воздержаться от действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции в процессе лечения данным лекарственным средством. Условия хранения Производить хранение лекарственного средства необходимо при температуре,не ниже уровня 25°С в сухом, надежно защищенном от доступа детей и затемненном месте. Продолжительность срока годности - не более 2-х лет.